Ольге Патрий нужна наша помощь

В связи с тяжёлой болезнью автора и исполнителя песен Ольги Патрий объявлен сбор средств на лечение, которое началось уже с 1 июня 2016 года. Незрячая от рождения, она создаёт в своём творчестве особый мир, наполненный светом и добротой. Её стихи и песни – это реальность, увиденная внутренним зрением, глазами сердца. На протяжении всей своей творческой жизни Ольга отдавала безвозмездно свой талант и силы во благо людям и служение Богу.

Подробнее...

Очень верим, что сынок будет дышать

Нашему Мишеньке сегодня 4 месяца, у него органическое поражение головного мозга и сам он пока не дышит. Наш малыш живет в Доме Ребенка, а мы ходим к нему каждый день. Думаем, что деткам нужно жить с их родителями, поэтому очень хотим забрать нашего мальчика домой.

Мишенька на аппарате Carina Drager, и нам нужно иметь такой аппарат. Будем благодарны, если кто-то сможет предоставить Carina Drager во временное пользование, а также если у кого-то есть желание и возможность поучаствовать в покупке аппарата.  

Мы очень верим, что наш сынок будет дышать самостоятельно, и не перестаем просить Бога об этом. Помолитесь, пожалуйста, о Михаиле. Пусть и его дыхание хвалит Господа.

Подробнее...

ЛАГУТКО ЕВГЕНИЙ (5 лет) нуждается в помощи!

Диагноз:  ДЦП, двойная гемиплегия 3 ст. тяжести выраженный спастический тетрапарез, ЗПРР.
Родился сроком в 30 недель. Две недели находился на искусственной  вентиляции легких и кушал через зонд. Когда стал дышать самостоятельно Женю перевели в детскую больницу, где ему впоследствии стало хуже, начались частые приступы апноэ. Состояние ребёнка очень ухудшилось.

Подробнее...

Вернуть сына матери

Чтобы вернуть несовершеннолетнего ребенка в семью, надо сделать ремонт и…

Она приходила – просила. Вела себя, мягко говоря, странно. От обычного продуктового набора то отказывалась, то через час возвращалась. На вопросы о себе отвечала неохотно – любой вопрос вызывал острую реакцию. С трудом выяснили, что воспитывает одна двух сыновей. Один из них – несоврешеннолетний. 

Подробнее...

Мише нужна помощь!

Помогите, пожалуйста, моему сыночку Мише - ему всего лишь 2 годика и 9 месяцев. Очень больно смотреть, когда твой ребенок не может ходить, самостоятельно сидеть, кушать и играть с детками.

Открыт сбор на обследование и операцию в клинике Х.К. Андерсена в Дании

Организм ребенка самостоятельно не может держать глюкозу в крови, которая так необходима для питания головного мозга. Мой сын самостоятельно не сидит и не ходит, это все последствия заболевания...

Подробнее...

Артёмке нужна помощь!

Здравствуйте! Не так давно на сайте делали публикацию о нашем мальчике Хомич Артеме. Мы собирали на резервный аппарат ИВЛ. Мы хотим сообщить, что мы благодаря помощи неравнодушных людей, смогли насобирать на аппарат и уже заказали его.Теперь жизнь нашего сынули будет еще качественней. Всем-всем-всем БОЛЬШУЩЕЕ СПАСИБО от всего сердца! За это время мы услышали много добрых слов и даже получали от вас письма с добрыми пожеланиями. Вся наша семья благодарит вас  и поздравляет с праздниками! Желаем здоровья крепкого, счастья и исполнения всех желаний!

Отдельное спасибо хотим сказать Вам, за то что опубликовали статью о нашем мальчике. Только благодаря вам мы смогли насобирать больше половины суммы. Сейчас мы собираем деньги на многофункциональную кровать, потому что наша кроватка для Артёма стала слишком маленькой и так как питаемся мы через зонд, то делать в нашей кроватке это очень неудобно! Для деток с таким диагнозом нужны специальные кровати в которых регулируется спинка, высота и т.д. 

Подробнее...

Тульчееву Лёше нужна помощь

Мой сын, Тульчеев Лёша родился 1 января 1995 года. Как и многие ребята, Лёша закончил 11 классов, в школе он всегда хорошо учился, был в активе школы, волонтером в различных мероприятиях, любимец учителей и одноклассников... Лёша – жизнерадостный и весёлый парень добрый и отзывчивый, очень упорный, что вероятно и помогло ему выжить. С 1-9 класс занимался каратэ. Свободное время проводил на тренировках и с ребятами в гараже, так как он очень любит машины. Поступил в автомобильно-дорожный институт, где продолжил свою активную жизнь. Участвовал в КВНе, состоял в Профкоме, успешно окончил первый курс.

Подробнее...

Шкуратову Саше нужна помощь на лечение в Германии

Дорогие друзья очень хочется поделиться с вами историей нашей семьи.
В декабре 2012 года мы узнали, что очень скоро у нас появятся два малыша, чувство радости переполняло нас, нашему счастью завидовали все. На следующем плановом УЗИ нам сообщили, что это будут два мальчика. Время шло беременность протекала нормально, малыши подрастали , а мы планировали нашу счастливую жизнь большой семьи. На 26 неделе беременности мы пошли на плановое УЗИ вместе с мужем, врач который делал УЗИ попросил разрешения для присутствия студентов так как у нас была двойня мы были не против. Сделав УЗИ нам сообщили, что у наших мальчишек все хорошо, все органы сформированы, вес в приделах нормы остаётся только расти.

Подробнее...

Просьба о помощи Максиму!

Я к Вам с просьбой о помощи. Наш сыночек Максим родился 15 февраля 2013г. в срок, без осложнений, здоровым. В 3 месяца  з-за недосмотра врачей мы попали в больницу с обструктивным бронхитом. После месяца пребывания там у ребенка появилось косоглазие, нистагм, руки он зажал в кулаки, перестал держать голову и опираться на руки, смотрел в никуда и ни на что не реагировал. В то время врачи констатировали задержку моторного развития.

В 6 месяцев один из неврологов поставила диагноз спастический тетрапарез и сообщила, что наш ребенок станет инвалидом (он не будет видеть, слышать, двигаться и даже узнавать нас, своих родителей…) и что не стоит тратить на него деньги.Так в один момент наша жизнь перевернулась. Реабилитации во всех наших центрах - результатов лечения практически не давали. Мы прошли много обследований, сдали анализы на различные инфекции, генетические  отклонения, нам делали КТ головы, мы побывали на приеме у многих неврологов, но никто не смог сказать, что произошло с нашим сыном.

Подробнее...

Подарите Яне шанс!

У девочки спинальная мышечная атрофия 2 типа. При этом генетическом заболевании поражается область нервной системы, отвечающая за контроль движений скелетных мышц.
Болезнь Яны медленно прогрессирующая и, к сожалению, неизлечимая. Девочка уже давно не ползает, а передвигается на инвалидной коляске, ручки тоже слабые, но Яна пока еще может сама кушать, рисовать, держать легкую чашку. Ее мама  делает все, чтобы улучшить нелегкую жизнь дочки. Ушла с работы, старается работать на дому.

Подробнее...

Яндекс.Метрика